Génétique

GÉNOME ENTIER

Le séquençage du génome entier est un test complet qui permet de détecter presque toutes les variations de l’ADN d’un génome. Le séquençage permet de diagnostiquer la majorité des 6’000 maladies de la base de données OMIM dont on connaît actuellement l’origine génétique.

Analyse de tout le génome: recherche de mutations pour les cancers héréditaires, la maladie de Parkinson et d’Alzheimer, la pharmacogénomique, les pathologies cardiovasculaires héréditaires et de nombreuses autres maladies héréditaires.

MALADIES CARDIOVASCULAIRES

Recherche de mutations pour le diagnostic de pathologies héréditaires cardiovasculaires. Séquençage d’exome et analyse de 100 gènes sélectionnés.

CANCER

Recherche de mutations pour déterminer le risque de cancers héréditaires. Séquençage d’exome et analyse de 40 gènes associés aux types de cancers héréditaires.

PHARMA

Le panel PHARMA fournit des informations sur la manière dont votre corps réagit aux médicaments.